美洛昔康片在尿中得到四种代谢产物，美洛昔康能穿透进入滑液，浓度接近在血浆中的一半。那么，美洛昔康片孕期能吃吗？
在妊娠的末三个月，所有的前列腺素合成抑制剂会对胎儿产生心肺(肺高压伴动脉导管早闭)和肾脏毒性或抑制子宫的收缩。美洛昔康片对子宫的这种作用与动物难产和分娩延迟几率的增加有关。因此妊娠末三个月绝对禁止使用美洛昔康片。
服用单剂量美洛昔康，最高血浆浓度口服混悬液出现在2小时内，口服固剂出现在5-6小时(胶囊和片剂)。服用多剂量，三至五天可进入稳定状态。每日一次剂量使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动，7.5mg剂量的波动范围是0.4-1.0μg/ml，15mg剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0μg/ml(分别为稳态时的Cmin和Cmax)。
美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样，其确切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康)：抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成。美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质。
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